Page 213 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2024

P137. PROFIL CLINIQUE, BIOLOGIQUE ET RADIOLOGIQUE DES
PNEUMOPATHIES INTERSTITIELLES DIFFUSES AU SERVICE DE

PNEUMOLOGIE DE L’HMA .

J.OUJABER,R.BENCHANA,H.JANAH,A.H.BENJELLOUN

FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE DE MARRAKECH

Introduction

Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) sont un groupe de pathologies caractérisées par
une infiltration du parenchyme pulmonaire par des lésions inflammatoires et fibreuses.

Regroupant plus de 150 affections de sévérité variable, les PID peuvent avoir un risque
d’insuffisance respiratoire mettant en jeu le pronostic vital. Leur expression clinique est riche.
L’approche diagnostique se doit d’être multidisciplinaire, intégrant les données cliniques,
radiologiques, et anatomopathologiques.

L’objectif de l’étude :

Ce travail abordera les pneumopathies interstitielles développant une fibrose pulmonaire chez
un groupe de patients afin de fournir des données cliniques, biologiques et radiologiques, à
travers une étude descriptive et rétrospective menée au sein du service de Pneumologie à
l’hôpital militaire Avicenne.

Patients et Méthodes

Etude rétrospective de 40 cas de pneumopathies interstitielles diffuses chroniques fibrosantes,
colligés sur une période de 3 ans entre janvier 2019 et décembre 2021 au service de

pneumologie de l’hôpital militaire Avicenne Marrakech. Ont été exclus de notre étude les cas
de : Lymphangite carcinomateuse, l’ICG , les Pneumopathies infectieuses, opportunistes ou non
opportunistes ou de l’immunodéprimé.

Résultats

La moyenne d’âge dans notre série était de 63,1 ans avec une légère prédominance masculine
52,5% d’hommes. La notion de tabagisme chronique a été retrouvée chez 32,5 % des cas. Nous
avons noté une exposition domestique chez 32,5% des patients dont 27,5% exposés aux
animaux (pigeons, volailles..) , 7,5% exposés au foin moisi. Une exposition combinée de
différents agents a été observée chez 30% de ces patients.

Les antécédents personnels notés sont 12,5% des cas de RGO,17,5% des cas de maladies de
système, Maladies broncho-pulmonaires chez 10% des patients. Aucun cas familial de fibrose
pulmonaire n’a été rapporté.

Dans notre étude, on a noté les résultats suivants : 5% des patients prenaient le Bisoprolol , 5% le
Valsartan , 12,5% étaient sous ADO , 5% sous Azathioprine .

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