Page 58 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2024
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P26.          MÉSOTHÉLIUM             PLEURAL          MALIN         :     PROFIL
                     ÉPIDÉMIOLOGIQUE ET RADIO CLINIQUE

                     M. ZADI, H.ARFAOUI,S.HALLOULI,N.BOUGTEB,H.JABRI ,W.EL
                     KHATTABI,H,.AFIF


                     SERVICE DE PNEUMOLOGIE, HOPITAL 20 AOUT 1953, CHU IBN ROCHD, CASABLANCA, MAROC


               Le mésothéliome pleural malin (MPM) de la plèvre et une tumeur rare, dont le principal facteur
               de risque est l’exposition à l’amiante, elle est essentiellement d’origine professionnelle, mais
               peut être également environnemental.

               Le  diagnostic  du  MPM  reste  difficile.  Une  étude  rétrospective  a  été  menée  au  service  de
               pneumologie de l’hôpital 20 Août de Casablanca sur 54 cas de MPM (de janvier 2000 à juillet
               2023).

               Notre étude a concerné 38 hommes (70 %) et 16 femmes (30 %). La moyenne d’âge était de 64
               ans. L’exposition à l’amiante a été retrouvée dans 90% des cas, d’origine professionnelle dans
               65% des cas, environnementale et domestique dans 33% des cas. La symptomatologie clinique
               révélatrice a été faite de toux sèche dans 94% des cas, de douleur thoracique et de dyspnée à
               l’effort dans 92% des cas chacune, l’altération de l’état général a été notée chez tous les patients.

               La radiographie thoracique a retrouvé une opacité de type pleural dans tous les cas, associée
               à un aspect mamelonné de la plèvre dans 20 cas et à une rétraction de l’hémithorax dans 8 cas.
               L’atteinte pleurale était unilatérale dans 51 cas. Le liquide pleural était sérohématique dans 40 cas,

               jaune citrin dans 12 cas. Le cytodiagnostic du liquide a révélé la présence de cellules malignes
               dans 13 cas. Le diagnostic a été retenu par ponction biopsie pleurale dans  70 %, par
               thoracotomie dans 13 %, par ponction biopsie transpariétale dans 11% et thoracoscopie dans 7%
               des cas.

               La classification du MPM est dominée  par le  stade T3. Le  traitement a été basé sur  la
               chimiothérapie, la radiothérapie, le talcage et le traitement symptomatique.

               Nous soulignons à travers notre étude le rôle de l’exposition à l’amiante dans la genèse du MPM,
               et nous insistons sur les difficultés diagnostiques et thérapeutiques de cette tumeur ainsi que
               son pronostic qui reste péjoratif.




















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