Page 195 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2024
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P124.  ATTEINTES PULMONAIRES RÉVÉLATRICES DU MYÉLOME

                     MULTIPLE

                     S,AALIL , L.LAHBABI, R.AMIALI , M.KARHATE, L. SENHAJI, B. AMARA,
                     M. ELBIAZE, MC. BENJELLOUN, M. SERRAJ

                     SERVICE DE PNEUMOLOGIE CHU HASSAN II, FACULTE DE MEDECINE UNIVERSITE SIDI MOHAMED
                     BEN ABDELLAH FES


               Introduction : Le myélome multiple est une gammapathie monoclonale maligne caractérisée
               par une prolifération des plasmocytes au niveau de la moelle osseuse.

               Les cellules de myélome multiple sont rarement trouvées dans les sites extra médullaires, le
               parenchyme pulmonaire est un site d'implication particulièrement inhabituel.


               Nous rapportons 2 observations de myélome multiple découvert  au décours  d’atteintes
               pulmonaires chez 2 patients du service de pneumologie CHU Hassan II Fès.

               Observation 1 : il s’agit d’une patiente de 51 ans sans comorbidités connues, admise dans notre
               service pour une dyspnée rapidement progressive suite à un syndrome grippal. Elle rapporte
               également une toux ramenant des expectorations purulentes et 2 épisodes de crachats
               hémoptoïques ainsi que des signes infectieux à type de sensations fébriles et frissons. A son
               admission, la patiente est polypnéique, désature à 90% avec un syndrome de condensation
               bilatéral et une sensibilité épigastrique.

               La radiographie thoracique complétée par une TDM thoracique ont confirmé la présence de
               foyers de condensations avec bronchogramme aérien des 2 lobes inferieur.

               Le bilan biologique a montré une  anémie normochrome normocytaire arégénérative ; le bilan
               infectieux est  positif.

               Le bilan de terrain a mis en évidence une hyper protidémie sanguine , à 138 g/l , et
               l’électrophorèse plasmatique des protéines (EPP)   a objectivé une hypo albuminémie très

               sévère associée une hypergamma globulinémie  monoclonale, une hypercalcémie corrigé 136.
               Le bilan  infectieux et la fonction rénale se sont normalisés après  l’instauration d’une
               antibiothérapie , devant la suspicion d’une pathologie néoplasique une TDM CCTAP a révélée
               de multiples lésions ostéolytiques du squelette axial.

               Devant ces données, un  myélome multiples est suspecté, IEPP et protéinurie de Bence Jones
               ont confirmé ce diagnostic. Notre patiente  a été transféré en hématologie où elle a bénéficié
               d’un myélogramme confirmant le diagnostic  du myélome multiple de type  IgG, elle est
               actuellement sous chimiothérapie à type de Bortezomib, cyclophosphamide et
               déxaméthasone.






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