Page 257 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2024
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P164.  RAPPORT DE CAS : EMBOLIE PULMONAIRE HYDATIQUE
                     D’ORIGINE HÉPATIQUE


                     A. BOUKHARTA, K. BOUTI., S. HAMMI

                     SERVICE DE PNEUMOLOGIE CHU MOHAMMED VI TANGER


               Introduction : L’embolie pulmonaire d’origine hydatique constitue une entité rare. Elle expose au
               risque de cœur pulmonaire chronique et d’insuffisance respiratoire chronique.

               Observation : Nous rapportons le cas d’une patiente marocaine de 33 ans, originaire d’un milieu
               rural, non tabagique, sans comorbidité, sans expositions particulières avec une  notion de
               contact avec les chiens durant l'enfance, elle ne présente pas de facteur de risque thrombo-
               embolique. Admise en aout 2023 pour  un tableau qui remonte depuis 6 mois  avant son
               admission fait de : toux productive d'expectorations muqueuses avec quelques épisodes
               d'hémoptysie de faible abondance. Un jour avant son admission, elle présente des douleurs
               thoraciques aiguës (EVA 6/10) accompagnées par une aggravation progressive de sa dyspnée

               de base devenant stade 4 mMRC et une anaphylaxie stade 1, avec des sensations d'oppression
               thoracique, évoluant dans un contexte de conservation de l'état général et d'absence de
               signes généraux. L’examen clinique à l’admission a retrouvé une insuffisance respiratoire aigüe
               avec sensibilité de l’hypochondre droit. La radiographie thoracique a objectivé une opacité
               ovalaire bien limitée du tier supérieur droit. L’échographie abdominale a retrouvé deux kystes
               hydatiques hépatiques classés respectivement III et IV. La TDM TAP a montré une hydatidose
               hépatique et pulmonaire avec kyste hydatique fistulisé au niveau de la VCI responsable d'une
               EP hydatique.

               La patiente a bénéficié d’une intervention chirurgicale visant à neutraliser le KHF et ligaturer la
               fistule intervasculo-kystique puis elle a été mise sous traitement médical.

               L’évolution après 4 mois d’intervention chirurgicale et sous traitement médical patiente stable
               sur le plan neurologique, respiratoire et cardiaque, elle garde une dyspnée aux efforts intenses.

               Le pronostic de cette affection est imprévisible d’où l’indication d’une surveillance régulière.
               Conclusion : L’embolie pulmonaire hydatique est une complication grave et rare de

               l’hydatidose hépatique. Il faut néanmoins savoir évoquer le diagnostic, notamment en zone
               d’endémie de cette zoonose.



















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