Page 268 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2024

P171. PNEUMOPATHIE INTERSTITIELLES DIFFUSES ET
CONNECTIVITES : EXPÉRIENCE DE SERVICE DE PNEUMOLOGIE CHU

HASSAN II FÈS A PROPOS DE 72 CAS

B. ZINE ELABIDINE, R.AMIALI, S. MRANI,L.SENHAJI ,M.KARHATEB.
AMARA, MC. BENJELLOUN, M.ELBIAZE, M. SERRAJ.

SERVICE DE PNEUMOLOGIE, CHU HASSAN II FES CENTRE DE MEDECINE DU SOMMEIL, CHU
HASSAN II FES FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE DE FES UNIVERSITE SIDI MOHAMED
BEN ABDELLAH FES, MAROC

Introduction :

Les pneumopathies interstitielles diffuses, sont un groupe de pathologies caractérisées par une
infiltration de l’interstitium pulmonaire par des cellules (réversible) ou collagène(irréversible).
Les PID constituent une manifestation pulmonaire fréquente des connectivites. Il s’agit souvent
d’une pneumopathie interstitielle non spécifique (PINS) .L’imagerie thoracique est la pierre
angulaire du diagnostic étiologique des PID. Le scanner thoracique permet de décrire le signe
radiologique prédominant, d’identifier les anomalies parenchymateuses et
extraparenchymateuses.

Nous rapportons l’expérience de service de pneumologie de CHU Hassan II Fès.

Méthodes

Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective incluant les patients suivis pour PID associés aux

connectivites au service de pneumologie CHU Hassan II de Fès au Maroc durant la période
allant du 1 er aout 2021 au 31 décembre 2023.

Résultats

Notre étude a porté sur 72 patients colligés. La répartition selon le sexe montrait une
prédominance féminine 82% , l’âge moyen 60 ans (31ans-88ans), les circonstances de
découverte était fortuite chez 21 patients , et lors des manifestations respiratoires chez 51
patients suivi pour connectivite, les manifestations respiratoires d’une PID associés aux
connectivites étaient dominés par la dyspnée dans 38 cas (52.7%) , toux sèche 27 cas (37.5%) ,
toux productive 10 cas (13.8%),parmi les manifestations extrarespiratoires des polyarthralgies
étaient retrouvés chez 37 patients , un syndrome de raynaud chez 10 patients , un syndrome sec
chez 7 patients , sclerodactylie chez 2 patients , une microstomie chez 2patients , une
hyperkératose palmoplantaire chez un patient , et une dysphagie chez 2 patients , un LBA réalisé
chez 20 patients a montré une alvéoliteneutrophilique (n=7) , lymphocytaire (n=5) , mixte (n=4) ,
normal (n=2) , macrophagique (n=2),les épreuves fonctionnelles respiratoires notaient un
syndrome restrictif chez 34 patients, mixte chez 8 patients et normal chez 30 patients.Lors de
test de marche 29 patients desaturaient à l’effort . La TDM thoracique avait montré des

réticulations dans 38.5% , aspect de verre dépoli dans 35.2%, des rayons de miel dans 29.5%,

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