Page 132 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2024
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P85.  PNEUMOMÉDIASTIN  SPONTANÉ  DANS  LA  FIBROSE
                     PULMONAIRE IDIOPATHIQUE


                     MERYEME LAAMOURI; FATIMA ZAHRA HSSAINI; ZINEB SALHI;
                     MERYEM RHAZARI; AFAF THOUIL; HATIM KOUISSMI


                     SERVICE DE PNEUMO-PHTYSIOLOGIE ; CHU MOHAMMED VI-FACULTE DE MEDECINE ; UNIVERSITE
                     MOHAMMED PREMIER-OUJDA



               Introduction

               Le pneumomediastin spontané se définit par la présence d´air au niveau du médiastin en
               l'absence de tout contexte traumatique ou iatrogène.  Son diagnostic repose sur la
               radiographie thoracique, la tomodensitométrie thoracique reste plus sensible.. La distinction
               entre le PNM spontané et secondaire est essentielle car le pronostic est différent.

               Nous rapportons ici un cas rare de pneumomédiastin spontané survenu chez une femme
               atteinte de PID fibrosante

               Résultats

               Nous rapportons le cas d’une femme âgée de 70 ans. Ayant comme antécédents : suivie pour
               PID fibrosante en cours d’exploration , diabète, dysthyroidie, HTA , CPC , la patiente n'avait pas
               subi d'intervention trachéobronchique ou de fibroscopie ,  elle ne rapportait pas la notion de
               traumatisme thoracique récent .Ayant consulté pour aggravation de sa dyspnée devenant de
               repos + installation d’une toux sèche quinteuse associée à une odynophagie  et a une

               dysphagie sans autre signe notamment pas de douleur thoracique ni d hemoptysie ;  ni de
               dysphonie  ou  de  rhinolalie  .le  tout  evoluant  dans  un  contexte  de  fièvre  non  chiffrée  et
               d’altération de l’état générale.

               L’examen physique a trouvé une patiente consciente ,  cachectique , OMS à 4 ,  avec à l’examen
               pleuro pulmonaire des rales crepitants en velcro bilateraux ,  avec absence d’emphysème sous
               cutané, elle était par ailleurs hémodynamiquement stable. L’examen des autres appareils était
               sans particularité.

               Le scanner cranio-cervico-thoraco-abdomino-pelvien mettait en évidence la présence d’un
               pneumomediastin de grande abondance sans individualisation de nette defect pariétal
               trachéo-bronchique  ou oesophagien ,  avec la presence d’un diverticule trachéal postérieur
               droit a contenu hydro aérique ,  avec de multiples adénomégalies médiastinales et hilaires
               bilatérales mesurant pour la plus volumineuse 35x17mm en sous carinaire ,   avec présence d’une
               distension  aérique de l’œsophage (sans extravasation du produit de contrast apres
               opacification a la gatrografine) et d une hernie hiatale par roulement ,  associé à une
               pneumopathie interstitielle fibrosante.


                     La patiente a été mise sous surveillance avec repos strict et oxygenotherapie. l’évolution a été
               marqué par l’aggravation du pneumomediastin sans individualisation de nette defect parietal


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