Page 175 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2024

hyperéosinophilique (01 cas). 18 patients étaient mis sous corticothérapie par voie générale. On
y avait associé un antifongique dans 02 cas d’ABPA, et un immunosuppresseur (6 bolus de
cyclophosphamide avec relais par imurel) dans un cas de granulomatose éosinophilique avec
polyangéite. L’évolution était favorable chez tous les patients, Sauf un cas d’asthme
hyperéosinophilique dont la symptomatologie s’est réaggravée après dégression de la
corticothérapie orale.

Conclusion :

Les pathologies respiratoires liées à une hyperéosinophilie sont des pathologies rares mais
pouvant être graves. La prise en charge repose en général sur la corticothérapie systémique.
L’évolution est rapidement favorable mais les rechutes sont assez fréquentes d’où la nécessité

d’une surveillance rigoureuse et prolongée.

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