Page 184 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2024
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Suite à ces constatations, un bilan a été réalisé, incluant une radiographie thoracique révélant une
               pleurésie droite de moyenne abondance ainsi qu’un angioscanner thoracique (Figure 1)
               montrant un Épanchement pleural droit de moyenne abondance associée à multiples opacités
               micronodulaires en verre dépoli tendant à la confluence au niveau basal droit et épaississement
               interstitiel diffus.

               L’examen du liquide pleural révélait  un liquide exsudatif avec un taux de protide à 38 g/l,
               lymphocytaire à 80% dont l’étude anatomopathologique a confirmé la présence de cellules
               Adénocarcinomateuses ; une biopsie pleurale a ensuite été réalisée, confirmant la localisation
               d’un adénocarcinome en faveur d’origines bronchopulmonaire.

               Une tomodensitométrie cervico thoraco-abdominopelvienne (CTAP) a été réalisée pour

               évaluer l'extension de la tumeur mettant en évidence une tumeur postéro –basal droit avec de
               multiples localisations secondaires pleurale et ganglionnaire.

               Suite à cette présentation clinique, le diagnostic d'un adénocarcinome  pulmonaire
               métastatique au niveau  pleurales et ganglionnaires a été retenu chez la patiente atteinte de
               sclérodermie systémique. Le cas  a été discuté lors d'une réunion de concertation
               pluridisciplinaire, et par la suite, la patiente a été transférée dans le service d'oncologie afin de
               recevoir une prise en charge complète de sa pathologie tumorale.

               Conclusion :

               La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie dysimmunitaire rare qui se caractérise par des
               lésions de fibrose et une vasculopathie ; les patients atteints de ce type de connectivité ont un
               risque plus élevé de cancer que la population générale ; un dépistage précoce par
               mammographie et scanner thoracique et endoscopie bronchique au moindre doute ; pourrait
               être responsable d’une diminution de la mortalité au cours de la sclérodermie. La fréquence des
               cancers est significativement plus élevée chez les patients atteints de ScS avec anticorps anti-

               ARN polymérase III ; leur présence lors d’une sclérodermie systémique doit faire rechercher un
               cancer sous-jacent.






























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