Page 187 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2024
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P120. AGÉNÉSIE DE L’ARTÈRE PULMONAIRE GAUCHE ASSOCIÉE
                     À L’HYPOPLASIE DU POUMON HOMOLATÉRAL  : CAUSE

                     INHABITUELLE D’UNE INFECTION RESPIRATOIRE RÉCIDIVANTE À
                     PROPOS D’UN CAS.

                     DR. MUSALLAM MOHAMMED, PROF RHAZARI MARIAM, PROF
                     THOUIL AFAF, PROF KOUISMI HATIM

                     1SERVICE DE PNEUMO-PHTISIOLOGIE CHU MOHAMMED VI -FACULTE DE MEDECINE, UNIVERSITE
                     MOHAMMED PREMIER OUJDA- MAROC 2LABORATOIRE D’EPIDEMIOLOGIE, RECHERCHE CLINIQUE
                     ET SANTE PUBLIQUE, FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE, UNIVERSITE MOHAMED 1ER
                     OUJDA, MAROC


               Introduction :

                L’agénésie de l'artère pulmonaire est une malformation congénitale rare qui est décrite
               initialement en 1868 par Fraentzel et qui est caractérisée par l'absence congénitale de l'artère
               pulmonaire droite ou gauche.

               Il s'agit d'une anomalie vasculaire rare, concernant environ 1% des cardiopathies congénitales ;
               elle touche le plus souvent l’artère pulmonaire droite.

               Cette anomalie peut être la source de complications graves et doit être évoquée devant des
               symptômes  tels  que  des  infections  respiratoires  récidivantes  ou  une  toux  sèche  à  l’effort  ;
               l'angioscanner thoracique est généralement utilisé pour visualiser  l'agénésie de  l'artère
               pulmonaire et les anomalies associées, la prise en charge dépend de la gravité des symptômes
               et peut être essentiellement conservatrice.


               Nous rapportons dans ce travail un cas d’agénésie de l’artère pulmonaire gauche associée à
               l’hypoplasie du poumon homolatéral du CHU Mohammed VI OUJDA.

               Observation :

               Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 45 ans, ancien agriculteur ; qui ayant comme
               antécédents des infections respiratoires à répétition et une consanguinité de premier degré, il
               n'y a pas de notion de contage tuberculeux ; ni d’exposition au tabac ; l'histoire de sa maladie
               remonte à l'âge de 25 ans par l’installation bronchorrhée matinale  associée à une dyspnée
               d’effort  stade  III  mmRc  ,  sans  cyanose  ni  hémoptysie,  évoluant  dans  un  contexte  de  fièvre
               intermittente et de conservation de l'état général. Il a été traité en ambulatoire à plusieurs
               reprises. Devant la persistance de cette bronchorrhée et l’installation d’une dyspnée stade IV
               associée à une orthopnée et une augmentation du volume des deux membres inférieurs, le
               patient a été adressé à notre service pour exploration.

               L’examen clinique a objectivé un patient fébrile à 39 °C , polypnéique avec une fréquence

               respiratoire à 28 cycles/min et un hippocratisme digital.




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