Page 83 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2024
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P46. LE SYNDROME PNEUMO-RÉNAL

                      EL HANAFY S., BOUGTEB N., BELHAJ C., ARFAOUI H. , JABRI H. , EL
                      KHATTABI W., AFIF H .


                      SERVICE DES MALADIES RESPIRATOIRES, HOPITAL 20 AOUT, CHU IBN ROCHD, CASABLANCA,
                      MAROC


               Le syndrome pneumo-rénal (SPR) est une urgence rare définie par l’association d’une
               hémorragie alvéolaire et d’une glomérulonéphrite rapidement progressive. Nous rapportons
               13 observations médicales de patients hospitalisés au service des maladies respiratoires de

               l’Hôpital 20 Août 1953 de Casablanca sur une période de 17 ans allant de janvier 2006 à août 2023.

                Le but de notre travail est de décrire le profil étiologique du syndrome pneumo-rénal. Il s’agit
               de 6 hommes et 7 femmes, la moyenne d’âge est de 47 ans. Les signes cliniques d’appel sont
               l’hémoptysie chez 12 patients associée à un syndrome bronchique chez 3 patients, une
               dyspnée chez 3 patients, des hématémèses et des épistaxis chez un patient chacun. La TDM
               thoracique a montré la présence de lésions en verre dépoli dans 12 cas, des nodules excavés
               dans 4 cas. Le bilan biologique  a mis  en évidence chez tous les patients une anémie
               hypochrome microcytaire associée à une insuffisance rénale rapidement progressive. Le bilan
               immunologique a objectivé des c-ANCA élevés chez 7 patients, des p-ANCA élevés chez 3
               patients, des anticorps  antinucléaires élevés chez 2 patients et des anticorps  anti-SM et
               anticorps anti-membrane basale élevés  chez un seul patient chacun. Tous  les patients ont
               bénéficié de lavage bronchoalvéolaire qui a confirmé l’hémorragie alvéolaire, la biopsie rénale
               a été indiquée dans 11 cas et a mis en évidence une glomérulonéphrite extra capillaire. Le
               diagnostic de granulomatose avec polyangéite a été retenu chez 7 patients avec association à

               la maladie de Good  Pasture chez un seul patient, le diagnostic de lupus érythémateux
               disséminé a été retenu chez 3 patients et de polyangéite microscopique chez 2 patients. Tous
               nos patients ont été mis sous bolus de corticoïde et d’immunosuppresseurs.

               Le SPR est une urgence diagnostique et thérapeutique dont les étiologies sont dominées par
               les vascularites notamment à ANCA, tout retard est grevé d’un préjudice vital et fonctionnel, de
               séquelles pulmonaires et rénales.























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